乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染后分為急性或慢性肝炎，急性乙肝一般情況可在數月內康復，而慢性乙肝患者幾乎終身攜帶病毒，且會繼續惡化為肝硬化和肝癌等終末期肝病。大量的研究表明HBV急性感染成年人患者體內存在大量活化的針對乙肝表面抗原的CD8+T細胞，而慢性感染患者體內則難以檢測到乙肝表面抗原特異性CD8+ T細胞，但詳細的細胞分子機制并不清楚。
近日，發表在《Journal of Experimental Medicine》上一項名為“Monocytic MDSCs homing to thymus contribute to age-related CD8+ T cell tolerance of HBV”的研究中，復旦大學科學家通過臨床隊列、體外實驗和小鼠模型發現HBV能利用單核樣髓系抑制性細胞（monocytic myeloid-derived suppressor cells, mMDSCs）剔除胸腺中未發育成熟的HBV特異性CD8+T細胞從而建立針對病毒的免疫耐受，揭示了乙肝病毒誘導免疫耐受的新機制。
該項研究解釋了HBV在不同年齡患者中感染結局的差異機制，為慢乙肝治療年齡的選擇提供了科學依據，提示靶向mMDSCs或其遷移有可能成為治療慢乙肝的新型策略。
論文鏈接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35254403/
注：此研究成果摘自《Journal of Experimental Medicine》，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。
(資料圖片)
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