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多發性硬化癥（MS）是一種中樞神經系統慢性炎癥性疾病，好發于20至40歲人群。這種疾病是由免疫細胞引起的，它們會錯誤地攻擊大腦和脊髓神經元周圍的組織。多發性硬化會導致神經系統癥狀，如感覺障礙、行走和平衡困難以及視力受損。目前沒有治愈方法，只有緩解癥狀和降低復發率的治療手段。
近日，發表在《Science Advances》上的一項新研究中，來自瑞典卡羅琳斯卡醫學院的研究團隊開發出一種識別與自身免疫疾病有關免疫細胞的方法，并確認了對MS個性化治療具有潛在意義的四種新靶點分子。
在這項研究中，研究人員開發出一種新方法，可以識別對特定靶點分子（即自身抗原）起反應的T細胞。該研究鑒定出了四種新型自身抗原，這些新型抗原是對現有MS自身抗原譜的擴充與完善，對MS的診斷和治療發展具有重要的臨床應用價值。
Gr?nlund博士解釋說：“一旦確定了患者的個體自身抗原譜，就可以相應地調整治療策略。大多數自身免疫性疾病都是由T細胞驅動的，如果我們能找到某種方法來應對多發硬化癥等疾病，我們就可以為更精準地治療其他自身免疫性疾病鋪平道路，同時減少副作用。我們的方法將被納入一項旨在‘關閉’驅動多發硬化癥發展的攻擊性T細胞的第二階段臨床研究。”這項研究分析了從多發硬化癥（MS）患者和健康對照組的血液樣本中提取的63種蛋白質，其中4種在MS中表現出自身免疫反應，分別是脂肪酸結合蛋白7（FABP7）、前動力蛋白2（PROK2）、網狀蛋白3（RTN3）和突觸體相關蛋白91（SNAP91）。
論文鏈接：
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn1823
注：此研究結果摘自《Science Advances》，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。
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