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目前,白細胞介素-22(IL-22)被認為能夠促進干細胞功能。潘氏細胞在以往的人類小腸類器官模型中并不存在。荷蘭馬克西瑪公主兒科腫瘤中心研究團隊通過優化人類小腸類器官模型揭示了潘氏細胞形成對IL-22的依賴性。該研究成果于近日發表在《Cell Stem Cell》上,題為:Optimized human intestinal organoid model reveals interleukin-22-dependency of paneth cell formation。
研究人員優化了人類小腸類器官(hSIO)的培養。在保持干細胞活躍的同時,能夠分化為所有的細胞類型,包括成熟的潘氏細胞。研究發現,IL-22不會促進干細胞的擴增,而是延緩hSIO的生長。潘氏細胞是腸道抗菌肽的主要生產者。在hSIO中,IL-22是形成潘氏細胞的必要條件。引入與IL-22共受體的基因將導致hSIO中的潘氏細胞消失。此外,IL-22可以誘導宿主防御基因在腸細胞、吞咽細胞、潘氏細胞、腸道簇細胞及干細胞中的表達。
研究結果表明,IL-22并不直接促進干細胞的再生能力,而是促進了潘氏細胞的產生,以及所有細胞類型中腸道抗菌肽的表達。
論文鏈接:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(22)00338-1
注:此研究成果摘自《Cell Stem Cell》,文章內容不代表本網站觀點和立場。
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責任編輯:Rex_08