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      天天時訊:科學家提出APOE4通過膽固醇失調損害少突膠質細胞的髓鞘形成


      (資料圖片僅供參考)

      載脂蛋白E4(以下簡稱“APOE4”)是阿爾茨海默病關聯性最強的遺傳風險因素。但APOE4表達水平及功能對人腦的影響尚不明確,這限制了對攜帶APOE4阿爾茨海默病風險因素個體開發靶向治療的方向。美國麻省理工學院等研究團隊發現,APOE4通過少突膠質細胞中膽固醇失調從而損害髓鞘。該研究成果以題為“APOE4 impairs myelination via cholesterol dysregulation in oligodendrocytes”于近日發表在《Nature》雜志上。

      研究人員對APOE4攜帶者與非攜帶者死亡后的人腦進行了單細胞轉錄組學分析。結果表明,APOE4顯著改變了膽固醇平衡和運輸有關的信號通路。通過對死后人腦、誘導多能干細胞衍生的細胞等進行組織學和脂質組分析發現,APOE4攜帶者大腦的細胞膽固醇異常沉積,其大腦中膽固醇定位的改變與髓鞘化的減少相一致。動物實驗表明,通過藥物促進膽固醇的運輸可以增加軸突髓鞘化,改善攜帶APOE4小鼠的學習和記憶功能。

      該研究繪制了人腦單細胞圖譜,揭示了APOE4對人類大腦老化的轉錄影響,并建立了APOE4、膽固醇、髓鞘化和記憶之間的功能聯系,為阿爾茨海默病提供了潛在的治療方法。

      論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41586-022-05439-w

      注:此研究成果摘自《Nature》雜志,文章內容不代表本網站觀點和立場,僅供參考。

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      關鍵詞: 阿爾茨海默病 少突膠質細胞 研究成果

      責任編輯:Rex_22

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