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細胞需要精確感知外界營養物質含量以改變自身代謝進程，從而調整細胞生長狀態。mTORC1復合物作為細胞合成代謝的調控中樞，一旦發生信號通路失調，會對細胞生長、增殖產生重要影響。已有研究表明，葡萄糖下游代謝物與mTORC1活化相關，O-GlcNAc糖基化修飾參與多種信號通路的調控，并與腫瘤、糖尿病、心血管和神經退行性疾病等多種疾病密切相關。
近期，來自北京大學、北大-清華生命科學聯合中心等的研究團隊合作在《Molecular Cell》雜志發表了題為“O-GlcNAcylation of Raptor transduces glucose signals to mTORC1”的研究論文，進一步揭示了葡萄糖通過調控mTORC1核心組分Raptor蛋白發生O-GlcNAc糖基化修飾，進而活化mTORC1的新機制。
該研究發現，Raptor作為mTORC1復合物核心組分，其O-GlcNAc修飾作為細胞營養物質的感受器在感知葡萄糖水平上發揮重要生物學功能，并詳細解析了Raptor傳遞葡萄糖信號至mTORC1的分子機制，葡萄糖調控Raptor蛋白T700位點發生O-GlcNAc糖基化修飾，通過影響Raptor與Rag GTPase的互作進一步調控mTORC1復合物的溶酶體定位，進而參與mTORC1活化過程。該發現為研究細胞精確調控物質能量代謝提供了新視角。
注：此研究成果摘自《Molecular Cell》，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。
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